黛力新作用机制是通过调节乙酰化修饰来发挥治疗作用的。
1. 黛力通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)来增加组蛋白乙酰化水平,从而调节基因表达。
2. 黛力还可以抑制翻译后修饰酶机制,从而影响蛋白质的稳定性和功能。
3. 黛力还能促进一些特定基因的表达,如NF-κB,从而发挥免疫调节作用。
需要注意的是,黛力作为一种抗肿瘤药物,副作用较大,患者在使用时需要在医生的指导下进行。同时,由于黛力对乙酰化修饰的调节作用,也可能会对正常细胞造成不良影响。
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