先天性巨结肠可能是由先天性巨结肠型肠套叠、先天性巨结肠型Hirschsprung病、先天性巨结肠型肠道神经节错构症等原因引起的，详情如下：

1. 先天性巨结肠型肠套叠：肠套叠是一种儿童常见的肠道疾病，其中先天性巨结肠型肠套叠是导致巨结肠的一种原因。这种疾病的主要特征是肠道内部的一部分向肠道内滑动，导致肠道狭窄和堵塞，从而引起胃肠道的各种症状，包括巨结肠。肠套叠可能是由肠道内的过多组织、肠道内的异物等原因引起的。

2. 先天性巨结肠型Hirschsprung病：Hirschsprung病是一种神经发育障碍性肠道疾病，其中先天性巨结肠型Hirschsprung病是导致巨结肠的一种原因。这种疾病的主要特征是肠道内的神经节细胞发育不良，导致肠道部分或全部失去蠕动能力，从而引起肠道狭窄和堵塞，出现巨结肠等症状。

3. 先天性巨结肠型肠道神经节错构症：肠道神经节错构症是一种罕见的神经发育障碍性疾病，其中先天性巨结肠型肠道神经节错构症是导致巨结肠的一种原因。这种疾病的主要特征是肠道内的神经节细胞分布异常，导致肠道部分或全部失去蠕动能力，从而引起肠道狭窄和堵塞，出现巨结肠等症状。

除以上相对常见的原因之外，还有其他可能的原因，比如某些遗传疾病、胚胎发育异常等。这些疾病的发生机制比较复杂，需要通过进一步的研究来了解其具体原因。