无创产前基因检测是检查胎儿染色体异常及部分单基因病变遗传风险的一种检测方法。
无创产前基因检测是通过采集孕妇血液进行分析,检测胎儿在母体血液中的游离胎儿DNA(cfDNA),分离出来的cfDNA中含有胎儿的基因组信息。通过高通量测序技术等方法,对胎儿染色体异常和部分单基因病变遗传风险进行检测分析。无创产前基因检测的优点在于无创、准确率高、检测范围广,可以早期发现孕期风险及遗传病等问题,及早采取安全、有效的处理措施。
需要注意的是,无创产前基因检测可以提供某些基因异常的风险评估,但并不能完全确保胎儿的健康,也不能检测所有已知的基因异常。因此,检测结果应与临床和家族史一起综合评估。同时,孕妇在接受检测前也需要对检测方法和相关风险进行充分的了解和认知。