肉芽肿性多血管炎 肉芽肿性多血管炎影像
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2024-10-26 12:11:23
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肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。
肉芽肿性多血管炎（Granulomatosis with polyangiitis, GPA）又称Wegener肉芽肿，是一种累及多个器官的炎性疾病，主要侵犯上呼吸道、肺部和肾脏。该病的主要病因是自身免疫反应，导致血管壁的破坏和组织坏死，形成肉芽肿，同时伴随有多种炎性细胞浸润，导致血管狭窄、闭塞、坏死和出血等病理改变。该病常见症状包括疲劳、发热、咳嗽、咳痰、呼吸急促、鼻塞、流涕、鼻出血、眼部疾病、肾功能损害等。
治疗方面，该病主要采用免疫抑制剂、糖皮质激素和其他免疫调节剂等药物治疗，辅以支持性治疗和症状缓解治疗。治疗的目的是控制病情、预防并发症和提高生活质量。
需要注意的是，肉芽肿性多血管炎是一种罕见疾病，早期症状常常不典型，易被误诊或漏诊，因此患者应及早就诊，并寻求专业医生的治疗和指导。此外，患者在治疗期间应注意饮食、生活习惯等方面的调整，同时加强身体锻炼，提高身体免疫力。
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