多囊肾治疗最新突破在于基因疗法的应用。

目前，多囊肾的治疗方法主要是控制症状、防治并发症、减缓多囊肾疾病的进展。但是，多囊肾的基因突变导致的病理过程难以逆转，治疗难点才得以渐渐暴露出来。而基因疗法则是能够针对多囊肾的基因突变直接发挥作用的治疗手段。基因疗法的原理是通过干扰、修改或替代基因，改变有缺陷的基因，以达到治疗疾病的目的。当前，多囊肾基因疗法主要采用siRNA技术和CRISPR/Cas9技术。siRNA是一种基于RNA干扰技术的基因沉默技术，可以通过靶向RNA分解机制，使产生病变的PKD基因无法转录成蛋白质，从而达到降低多囊肾病变程度的目的。CRISPR/Cas9技术则是一种新型的基因编辑技术，可以通过对基因进行准确、定向的编辑，使基因发生修复，改善PKD发生的缺陷。目前基因疗法仍处于药物研发阶段，但是随着技术的不断进步和推广应用，多囊肾基因疗法有望成为治疗该疾病的新的突破手段。

需要注意的是，基因疗法在应用时还需要考虑许多方面，包括治疗效果、治疗时间的持久性、副作用以及价格等。因此，在推广基因疗法的过程中，需要权衡各种因素，为患者提供更加精准、有效的治疗方案。同时，患者也应该根据医生推荐，慎重选择适宜的治疗方法，并在治疗过程中注意日常生活和饮食的调整。