斯蒂尔病是一种罕见的神经性疾病。
斯蒂尔病,又称为肌阵挛性痉挛障碍(Myoclonic Dystonia),是一种神经性疾病,其特征为不自主的、无节律的肌阵挛,常常伴有痉挛和僵硬。病因尚不清楚,但已发现与家族遗传紊乱有关。斯蒂尔病的发作部位主要在肌肉,包括面部、四肢和躯干,尤其是颈部,严重时会影响日常生活,甚至使患者难以行动或站立。
该病通常首次发病年龄在20-40岁之间,男女发病率相近。目前尚无治愈的方法,但可以通过药物控制症状。有些患者可以通过深部脑刺激术(Deep Brain Stimulation)来缓解症状,该方法通过植入小型脑起搏器,给予脑区电刺激,以达到缓解症状的效果。
需要注意的是,斯蒂尔病是一种罕见病,因此需要就医时寻找专业的医生和诊所进行诊断和治疗。治疗过程中需注意副作用和合理用药,以便更好地控制症状。此外,患者在日常生活中需要避免诱发症状的因素,如压力、劳累、饮酒和刺激性食物等。