IgA肾病是一种免疫疾病,特征是免疫球蛋白A(IgA)在肾小球内沉积,导致肾小球组织损伤和炎症反应。
IgA肾病是由于机体免疫系统产生的抗IgA抗体与散体IgA结合产生免疫复合物,复合物沉积于肾小球基底膜和系膜区,导致肾小球损伤、炎症反应和纤维化。该病好发于青壮年,男性多于女性。临床表现包括血尿、蛋白尿、高血压等。病程分为迁延型和急性发作型,后者常伴发肾小球肾炎和急性肾衰竭。
目前IgA肾病治疗方案包括对症治疗、免疫抑制治疗、生物制剂治疗、支持治疗等。早期发现、早期干预、积极治疗和合理用药可以提高治愈率。
需要注意的是,IgA肾病属于罕见病之一,确诊需要通过肾穿刺等检查手段,患者应妥善管理病情,避免误诊、漏诊、误治。同时需关注病情变化,及时就医并遵医嘱进行治疗和管理。