抗磷脂综合症是罕见病。
抗磷脂综合症是一种自身免疫性疾病,患者体内产生抗体攻击磷脂分子,导致血管内皮细胞损伤、血栓形成等病理改变,从而引发多种临床表现。根据相关统计数据显示,抗磷脂综合症的患病率约为0.5%-1%,属于罕见病范畴。
需要注意的是,抗磷脂综合症的发病机制尚未完全清楚,目前还没有根治的方法,治疗主要是针对不同的症状进行对症治疗。对于患有抗磷脂综合症的患者,需要定期到医院进行随访和治疗,避免因病情变化导致严重后果。
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