干燥综合症在一定程度上会遗传。

干燥综合症是一种免疫性疾病，主要特征是涉及多个器官和组织的干燥症状，如干眼、干嘴、干皮肤等。虽然干燥综合症的确切病因尚不完全清楚，但研究发现遗传因素在其发病中发挥了一定的作用。

首先，家族聚集性是干燥综合症遗传性的重要证据。研究表明，患有干燥综合症的患者家庭中，其他成员患该病的风险相对较高。这种聚集性提示了遗传因素在疾病的发生中的一定作用。

其次，基因研究也进一步支持了干燥综合症的遗传性。多项研究发现，某些特定的基因变异与干燥综合症的发病风险增加相关。例如，HLA-DQB1、IL12A和IRF5等基因的变异与干燥综合症的易感性有关。这些基因的变异可能导致免疫系统异常，从而增加了患病的风险。

需要指出的是，干燥综合症的遗传性并不是绝对的。即使存在遗传因素，环境因素也在疾病的发生中起到重要的作用。例如，感染、药物、荷尔蒙、年龄等因素都可能影响干燥综合症的发病。因此，即使有家族遗传史，个体发展成为患有干燥综合症的风险仍然取决于复杂的遗传和环境相互作用。

需要注意的是，虽然干燥综合症存在一定的遗传倾向，但不是所有遗传了相关基因的人都一定会发展成为患者。遗传因素只是其中的一部分，环境因素同样重要。了解家族遗传史和遗传咨询可能有助于评估个体患病的风险，但并不能确定个体是否会患上干燥综合症。如果有疑虑或症状，请及时咨询医生以获取专业建议。