无创产前基因检测有必要做。

有必要进行无创产前基因检测的理由有以下几点：

首先，无创产前基因检测可以提供准确的胎儿染色体异常的筛查结果。通过对孕妇血液中的胎儿游离DNA进行检测，可以非侵入性地获取胎儿染色体情况的信息。这能够帮助家庭及医生及早发现胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等，以及其他常见基因缺陷。这样可以使家庭及时采取相应的医疗和生活方式调整，提前做好准备。

其次，无创产前基因检测可以减少其他产前筛查方法的不确定性。传统的产前筛查方法，如唐筛和双标记筛查，都存在一定的假阳性和假阴性率，容易引起家庭的焦虑和不必要的进一步检查。而无创产前基因检测的准确性相对较高，可以减少这些不确定性，提供更可靠的筛查结果。

此外，无创产前基因检测对于高风险人群尤其重要。如果家族中有染色体异常或遗传病的患者，或者孕妇年龄较大，那么进行无创产前基因检测可以更加全面地了解胎儿的基因情况。这样可以帮助家庭更好地做出决策，如是否选择继续妊娠或进行进一步的诊断检查等。

需要注意的是，无创产前基因检测虽然准确性较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性率。因此，如果无创产前基因检测结果显示高风险，建议进行进一步的诊断检查以确认结果。同时，无创产前基因检测的费用较高，对于一些经济困难的家庭来说可能存在一定的负担。因此，家庭需要根据自身情况和需求权衡利弊，做出决策。