肺脉高压一般是由肺动脉狭窄、肺血管阻塞等原因引起的，可采用药物治疗、介入治疗和手术治疗等方式进行治疗，详情如下：

1. 药物治疗：适用于轻度和中度肺脉高压患者，主要通过药物来扩张肺动脉和改善血液循环。常用的药物包括钙通道阻滞剂、内皮素受体拮抗剂等。钙通道阻滞剂可通过抑制血管平滑肌收缩来降低肺动脉压力，内皮素受体拮抗剂则能够减轻肺血管收缩和增生。具体的药物选择和剂量应根据患者的具体情况而定。

2. 介入治疗：适用于一些特定情况下的肺脉高压患者，如存在肺动脉狭窄或肺血管阻塞等。介入治疗通常包括导管球囊扩张术和支架植入术。导管球囊扩张术通过导管引导，在狭窄的血管部位放置球囊，通过充气使球囊膨胀，从而扩张血管。支架植入术则是将金属支架放置在狭窄的血管内部，以保持血管的通畅。

3. 手术治疗：适用于严重肺脉高压患者，其中最常见的手术方式是肺动脉血管成形术和肺移植术。肺动脉血管成形术通过手术切除或扩张狭窄的肺动脉血管，以恢复血流通畅。肺移植术是将捐赠者的肺移植到患者体内，以替代功能不良的肺。手术治疗的选择应根据患者的年龄、身体状况和病情严重程度等因素综合考虑。

除以上相对常见的治疗方式外，还有其他的治疗方式，比如体外膜肺氧合（ECMO）等。ECMO是一种通过外部设备将患者的血液引出体外，在体外进行氧合和二氧化碳去除，然后将氧合后的血液重新输回患者体内的治疗方法。ECMO适用于病情危急、无法通过其他治疗手段控制病情的患者，可以提供临时的呼吸和循环支持，为患者争取时间进行其他治疗或等待合适的手术时机。具体的治疗方式应根据医生的建议和患者的具体情况进行选择。