患重症肌肉无力可以得到治疗，但治愈并不保证，而是通过控制病情、减轻症状和提高生活质量来管理该疾病。

重症肌肉无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，常见于肌肉和神经接触处的神经肌肉交界区，导致肌肉无力和疲劳。目前虽然无法完全治愈重症肌肉无力，但通过治疗可以控制病情、减轻症状和改善生活质量。

治疗重症肌肉无力的主要方法包括药物治疗和其他治疗手段。药物治疗方面，抗胆碱酯酶药物常被用于增加乙酰胆碱在神经肌肉交界区的浓度，从而提高神经肌肉传导。免疫抑制剂也常用于抑制免疫系统的过度活跃，减少自身免疫攻击。这些药物可以有效控制病情，减轻肌肉无力和疲劳的症状。

除了药物治疗，还可以尝试其他治疗手段，如胸腺切除术。胸腺是免疫系统的一部分，切除胸腺可以减少免疫系统攻击神经肌肉交界区的可能性，从而改善症状。其他辅助治疗方法如物理治疗、康复训练和心理支持也可帮助患者减轻症状、提高生活质量。

需要注意的是，重症肌肉无力是一种慢性疾病，需要长期的治疗和管理。治疗方案应根据个体情况进行调整，包括药物的种类和剂量等。同时，患者应定期进行随访和检查，以及与医生密切合作，共同管理疾病。虽然治疗可以改善症状和提高生活质量，但治愈并不保证，因此患者需有合理的期望和心理准备。