肌重症型无力早期表现通常表现为肌无力、疲劳和肌肉萎缩等症状，详情如下：

1. 肌无力：肌重症型无力早期最常见的症状是肌无力，即肌肉力量减弱或无力感。患者可能会感到肌肉沉重，难以完成平时轻松完成的动作，如上楼梯、举起重物等。肌无力一般会持续加重，尤其是在用力活动后或长时间活动后，症状会更为明显。

2. 疲劳：疲劳是肌重症型无力早期另一个常见的表现。患者可能会感到长时间的活动后感到疲倦，无法继续进行活动。这种疲劳感不同于正常的疲劳，即使休息一段时间后，仍然无法缓解疲劳感。

3. 肌肉萎缩：肌重症型无力早期的另一个特征是肌肉萎缩，即肌肉的体积减小。患者可能会发现自己的肌肉看起来比以前更瘦小，并且肌肉的力量明显减弱。肌肉萎缩主要是由于肌肉无力导致肌肉不再得到充分的运动和刺激，从而导致肌肉组织的萎缩。

这些症状的出现是由于肌重症型无力早期的神经肌肉接头功能失调所致。肌重症型无力是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击和破坏了神经肌肉接头上的乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体是神经肌肉接头传递神经冲动所必需的，当乙酰胆碱受体受损时，神经冲动传递受阻，导致肌肉无力。肌肉无力和疲劳是因为肌肉无法正常收缩和维持力量。肌肉萎缩则是由于肌肉长期处于无力状态，导致肌肉组织的萎缩和变小。

除了肌无力、疲劳和肌肉萎缩外，肌重症型无力早期可能还会出现其他症状，比如肢体震颤、呼吸困难、吞咽困难、眼睑下垂等。这些症状的出现与神经肌肉接头的损害程度和部位有关，严重程度和症状表现因人而异。