色盲是伴性隐性遗传是指色盲这种遗传疾病主要通过X染色体传递，并且表现出隐性遗传模式。

色盲是一种常见的视觉障碍，患者无法正常区分颜色，通常以对红绿色的辨识困难最为突出。而伴性隐性遗传是指色盲这种遗传疾病主要通过X染色体传递，并且表现出隐性遗传模式。

人类有23对染色体，其中一对是性染色体，男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。色盲主要由一个位于X染色体上的异常基因引起，这种基因编码了视觉色素的产生。因为男性只有一个X染色体，所以如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出色盲的症状。而女性有两个X染色体，如果其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的基因可以弥补，所以女性患色盲的机率较低。

伴性隐性遗传意味着，即使只有一个X染色体带有异常基因，男性也有很高的患病风险。因为男性只有一个X染色体，所以无法通过另一个正常的X染色体来弥补缺陷基因的功能。而女性只有一个X染色体带有异常基因的话，另一个正常的X染色体可以弥补，所以女性患病的机率较低。

需要注意的是，虽然伴性隐性遗传使得男性患色盲的概率更高，但女性也有可能成为基因携带者。这意味着即使女性不患色盲，她们的子女仍然有可能患病。因此，在家族中有色盲病例的情况下，对于计划要孩子的夫妻双方来说，了解自身的遗传背景和进行基因检测非常重要，以便更好地了解遗传风险并做出相应的决策。