唐筛结果为21三体高风险意味着在唐筛检测中发现胎儿患有唐氏综合征的可能性较高。

唐筛是一种产前筛查方法，用于评估胎儿是否存在染色体异常。21三体综合征，也称为唐氏综合征，是最常见的染色体异常之一。正常情况下，人类细胞中有46条染色体，其中两条是性染色体（XX或XY），其他44条是非性染色体，分为22对。而在21三体综合征的情况下，胎儿拥有三条21号染色体，即总共47条染色体。

唐筛是通过测量孕妇的血液中特定标志物的浓度来评估胎儿是否存在染色体异常。这些标志物包括孕妇血液中的游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和孕妇血浆中的妊娠相关胎儿蛋白A（PAPP-A）。如果这些标志物的浓度异常，就可能提示胎儿存在染色体异常的风险。

当唐筛结果为21三体高风险时，意味着孕妇的唐筛结果显示胎儿患有21三体综合征的可能性较高。这并不意味着胎儿一定患有该病，而是需要进一步进行确认性检查，如羊水穿刺或绒毛活检，来确定胎儿的染色体情况。

需要注意的是唐筛只是一种筛查方法，其目的是帮助孕妇评估胎儿是否存在染色体异常的风险。唐筛的结果并不能确诊染色体异常，只能作为进一步确认性检查的依据。如果唐筛结果为21三体高风险，建议孕妇与医生进行进一步的讨论，了解可能的风险和选择进一步检查的利弊，以做出适合自己的决策。