免疫肝病是一种肝脏疾病。

免疫肝病，又称为自身免疫性肝病，是一类由免疫系统异常激活导致的肝脏疾病。免疫肝病包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）、原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，PBC）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）等。这些疾病的共同特点是免疫系统的异常反应导致肝脏组织的炎症和损伤。

自身免疫性肝炎是一种慢性肝病，主要表现为肝脏炎症和坏死，常伴有肝功能异常。原发性胆汁性胆管炎是一种慢性胆道疾病，主要累及肝内小胆管，导致胆汁淤积和肝内胆汁性损伤。原发性硬化性胆管炎是一种慢性胆管疾病，主要特征是胆管狭窄和纤维化，导致胆汁淤积和肝内胆汁性损伤。

免疫肝病的具体发病机制尚不完全清楚，但遗传、环境和免疫因素等多种因素可能参与其中。临床上，免疫肝病的治疗主要包括免疫抑制剂和抗炎治疗，旨在控制炎症和保护肝脏功能。对于病情较重或难以控制的患者，可能需要考虑肝移植治疗。

需要注意的是，免疫肝病是一类自身免疫性疾病，需要通过免疫抑制剂等药物进行治疗。早期诊断和治疗对于预防肝脏损害和疾病进展至关重要。定期的肝功能检查和相关检查是及时发现和管理免疫肝病的关键。如果出现肝脏炎症、黄疸、乏力、恶心、食欲不振等症状，应及时就医并进行相关检查。