原发性IgA肾病是一种慢性肾脏疾病，也被称为Bergers病。它是由于免疫球蛋白A在肾小球中沉积而引起的。IgA是一种免疫球蛋白，主要存在于黏膜上皮细胞和鼻咽部，起着防御细菌和病毒入侵的作用。但是在IgA肾病中，IgA在肾小球中异常沉积，导致肾小球损伤和炎症反应。

原发性IgA肾病的具体原因尚不清楚，但遗传因素、免疫系统异常和环境因素可能与其发病有关。该疾病通常在年轻成年人中发生，男性患病率略高于女性。

临床上，原发性IgA肾病的主要特征是血尿和蛋白尿。血尿通常表现为间歇性或持续性的镜下血尿，即尿液中可见红细胞，但肉眼看不到。蛋白尿的程度可以轻度到重度不等。部分患者还可能出现高血压和肾功能损害的症状。

诊断原发性IgA肾病需要通过肾脏活检来确认，即从患者的肾脏中取得一小段组织进行显微镜下的检查。肾脏活检可以显示肾小球内的IgA沉积和炎症反应，以及肾小球和肾小管的损伤程度。

治疗原发性IgA肾病的主要目标是减轻炎症反应、控制蛋白尿和保护肾功能。治疗方案通常包括使用抗炎药物、抗凝血药物和免疫抑制剂等药物，以减少炎症反应和肾小球损伤。对于严重的病例，可能需要进行肾脏透析或肾移植。

总之，原发性IgA肾病是一种由于IgA在肾小球中异常沉积而引起的慢性肾脏疾病。它主要表现为血尿、蛋白尿和肾功能损害，治疗的目标是减轻炎症反应、控制蛋白尿和保护肾功能。