肺炎球菌疫苗的前世今生：为何它被列为婴幼儿“必打”疫苗？
儿科诊室外的长队、深夜孩子急促的咳嗽声、体温计上居高不下……这些“揪心”时刻的背后，潜藏着一个需要高度警惕的“隐形刺客”——肺炎球菌。
肺炎球菌感染不仅能引发肺炎，更可导致脑膜炎乃至败血症等严重疾病。世界卫生组织估计,每年大约有70万—100万5岁以下儿童死于各类肺炎球菌感染，是导致该年龄组儿童死亡的首要病因之一。中国疾病预防控制中心原流行病学首席科学家曾光也指出，肺炎球菌是中国大陆5岁以下儿童急性呼吸道感染的首要元凶。
正因这一健康威胁，“消灭儿童肺炎联盟”将每年11月12日定为“世界肺炎日”，呼吁全球共同防治肺炎。令人欣慰的是，随着科技迅猛发展，肺炎球菌疫苗已成为守护儿童健康的坚实盾牌。今天正值第17个世界肺炎日，让我们一起回顾肺炎球菌疫苗的进化史，看它如何从无到有、从有到优，守护全球数亿孩子的健康。
进化长路：从“看见”细菌到“教会”免疫
1881年，科学家巴斯德与施特恩伯格分别成功分离出“肺炎球菌”。次年，巴斯德团队提出了疫苗接种的设想。科研之路并非坦途，直到1911年，首支全菌体肺炎疫苗才问世。
随后，科学家们发现肺炎球菌的荚膜多糖是致病的关键，多糖疫苗自此登上历史舞台。但新问题接踵而来：多糖疫苗对2岁以下婴幼儿几乎无效。如何才能保护免疫力未发育成熟的婴幼儿群体？随着科学家们发现将荚膜多糖与蛋白质载体结合，能显著增强免疫应答，结合疫苗由此诞生。这一难题也得以突破。
简单来说，多糖疫苗虽能激发抗体，但效果短暂，婴幼儿的免疫系统“记不住”病菌，难以形成有效防护。而结合疫苗，则像配备了“导航系统”，能精准激活婴幼儿免疫应答，形成强大的“免疫记忆”。这一突破，让肺炎球菌结合疫苗真正成为婴幼儿健康的守护者。
2000年，全球首款肺炎球菌结合疫苗PCV7获批上市，婴幼儿肺炎预防进入新纪元。数据显示，在美国引入PCV7疫苗5年后，1岁以下儿童的侵袭性肺炎球菌疾病的发病率降低了77%，1岁儿童降低了83%，2岁儿童降低了73%。可见，疫苗技术的升级对于生命的守护带来了质的飞跃。
中国力量：从追赶到引领的逆袭之路
在我国，肺炎球菌疫苗的普及同样是一部精彩的奋斗史。
过去，国内广泛使用的23价多糖疫苗仅适用于2岁以上人群。家长若想为孩子选择更好保护的疫苗，只能依赖价格较高的进口疫苗。
经过数十年科研攻坚，国产肺炎球菌结合疫苗也实现从无到有的突破，并不断迭代更新。如今，新型13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）更完成了“从有到优”的跨越。它首创以白喉毒素无毒突变体（CRM197）为主、破伤风类毒素（TT）为辅的双载体蛋白组合策略，成为结合疫苗载体发展3.0时代趋势引领者。与以往以DT载体蛋白为代表的1.0时代，以及以TT、CRM197等单一载体蛋白为标志的2.0时代相比，展现出卓越的进步和质的改变。
优佩欣®（PCV13i）由我国创新细菌性疫苗的领军企业康希诺生物自主研发。CRM197为主+TT为辅助的这一创新设计有效降低了免疫干扰，提升免疫效果，是技术上的重要突破。此外，研发团队基于中国流行病学数据，对19F、19A、7F和3型这四种中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的血清型进行重点优化。试验数据显示，优佩欣®（PCV13i）可针对这四种血清型提供更优保护。康希诺生物首席科学官朱涛博士曾在肺炎球菌病预防科普活动上表示，这款疫苗的研发完全基于中国人群肺炎球菌流行病学数据，真正做到了“中国定制”。
目前，优佩欣®（PCV13i）已在全国陆续开启接种，为中国6周龄-5岁的宝宝带来更安心、更优质的保护选择。
主动防护：给宝宝一件“健康铠甲”
随着抗生素广泛使用，肺炎球菌的耐药性问题日益严峻。国内监测显示，其多重耐药比例已高达83.3%。“预防优于治疗”已成为公共卫生与临床医学界的共识。北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心执行主任郝元涛教授强调，应进一步强化肺炎结合疫苗的接种，响应国家“从治疗为主转向预防为主”的健康发展战略。
我们呼吁，家长主动了解肺炎球菌病的危害和疫苗的防护价值，为宝宝构筑起坚实的“健康铠甲”。接种疫苗，始终是预防肺炎球菌性疾病最经济、最有效的手段。在选择疫苗时，可优先选择技术更新、保护更优的疫苗。
从最早的疫苗雏形到今日的技术精粹，这条进化之路凝聚着无数科研者的心血。我们相信，未来还将有更多更好的疫苗问世，持续守护每一位孩子的健康成长。
肺炎球菌疫苗的前世今生：为何它被列为婴幼儿“必打”疫苗？
儿科诊室外的长队、深夜孩子急促的咳嗽声、体温计上居高不下……这些“揪心”时刻的背后，潜藏着一个需要高度警惕的“隐形刺客”——肺炎球菌。
肺炎球菌感染不仅能引发肺炎，更可导致脑膜炎乃至败血症等严重疾病。世界卫生组织估计,每年大约有70万—100万5岁以下儿童死于各类肺炎球菌感染，是导致该年龄组儿童死亡的首要病因之一。中国疾病预防控制中心原流行病学首席科学家曾光也指出，肺炎球菌是中国大陆5岁以下儿童急性呼吸道感染的首要元凶。
正因这一健康威胁，“消灭儿童肺炎联盟”将每年11月12日定为“世界肺炎日”，呼吁全球共同防治肺炎。令人欣慰的是，随着科技迅猛发展，肺炎球菌疫苗已成为守护儿童健康的坚实盾牌。今天正值第17个世界肺炎日，让我们一起回顾肺炎球菌疫苗的进化史，看它如何从无到有、从有到优，守护全球数亿孩子的健康。
进化长路：从“看见”细菌到“教会”免疫
1881年，科学家巴斯德与施特恩伯格分别成功分离出“肺炎球菌”。次年，巴斯德团队提出了疫苗接种的设想。科研之路并非坦途，直到1911年，首支全菌体肺炎疫苗才问世。
随后，科学家们发现肺炎球菌的荚膜多糖是致病的关键，多糖疫苗自此登上历史舞台。但新问题接踵而来：多糖疫苗对2岁以下婴幼儿几乎无效。如何才能保护免疫力未发育成熟的婴幼儿群体？随着科学家们发现将荚膜多糖与蛋白质载体结合，能显著增强免疫应答，结合疫苗由此诞生。这一难题也得以突破。
简单来说，多糖疫苗虽能激发抗体，但效果短暂，婴幼儿的免疫系统“记不住”病菌，难以形成有效防护。而结合疫苗，则像配备了“导航系统”，能精准激活婴幼儿免疫应答，形成强大的“免疫记忆”。这一突破，让肺炎球菌结合疫苗真正成为婴幼儿健康的守护者。
2000年，全球首款肺炎球菌结合疫苗PCV7获批上市，婴幼儿肺炎预防进入新纪元。数据显示，在美国引入PCV7疫苗5年后，1岁以下儿童的侵袭性肺炎球菌疾病的发病率降低了77%，1岁儿童降低了83%，2岁儿童降低了73%。可见，疫苗技术的升级对于生命的守护带来了质的飞跃。
中国力量：从追赶到引领的逆袭之路
在我国，肺炎球菌疫苗的普及同样是一部精彩的奋斗史。
过去，国内广泛使用的23价多糖疫苗仅适用于2岁以上人群。家长若想为孩子选择更好保护的疫苗，只能依赖价格较高的进口疫苗。
经过数十年科研攻坚，国产肺炎球菌结合疫苗也实现从无到有的突破，并不断迭代更新。如今，新型13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）更完成了“从有到优”的跨越。它首创以白喉毒素无毒突变体（CRM197）为主、破伤风类毒素（TT）为辅的双载体蛋白组合策略，成为结合疫苗载体发展3.0时代趋势引领者。与以往以DT载体蛋白为代表的1.0时代，以及以TT、CRM197等单一载体蛋白为标志的2.0时代相比，展现出卓越的进步和质的改变。
优佩欣®（PCV13i）由我国创新细菌性疫苗的领军企业康希诺生物自主研发。CRM197为主+TT为辅助的这一创新设计有效降低了免疫干扰，提升免疫效果，是技术上的重要突破。此外，研发团队基于中国流行病学数据，对19F、19A、7F和3型这四种中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的血清型进行重点优化。试验数据显示，优佩欣®（PCV13i）可针对这四种血清型提供更优保护。康希诺生物首席科学官朱涛博士曾在肺炎球菌病预防科普活动上表示，这款疫苗的研发完全基于中国人群肺炎球菌流行病学数据，真正做到了“中国定制”。
目前，优佩欣®（PCV13i）已在全国陆续开启接种，为中国6周龄-5岁的宝宝带来更安心、更优质的保护选择。
主动防护：给宝宝一件“健康铠甲”
随着抗生素广泛使用，肺炎球菌的耐药性问题日益严峻。国内监测显示，其多重耐药比例已高达83.3%。“预防优于治疗”已成为公共卫生与临床医学界的共识。北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心执行主任郝元涛教授强调，应进一步强化肺炎结合疫苗的接种，响应国家“从治疗为主转向预防为主”的健康发展战略。
我们呼吁，家长主动了解肺炎球菌病的危害和疫苗的防护价值，为宝宝构筑起坚实的“健康铠甲”。接种疫苗，始终是预防肺炎球菌性疾病最经济、最有效的手段。在选择疫苗时，可优先选择技术更新、保护更优的疫苗。
从最早的疫苗雏形到今日的技术精粹，这条进化之路凝聚着无数科研者的心血。我们相信，未来还将有更多更好的疫苗问世，持续守护每一位孩子的健康成长。
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