【第七届马应龙盆底应用解剖学培训班招生】
〖培训时间〗:2026年 03 月 13~15 日
〖培训地点〗:上海
〖培训导师〗:
① 孙锋教授(广州中医药大学第一附属医院)
②胡军红教授(郑州大学第一附属医院)
〖核心课程〗:
① 孙锋教授:《盆底应用解剖学 200 个知识要点》——体系化梳理临床“盲区”,现场示教精准定位。
② 胡军红教授:《基于膜解剖的右半结肠切除术和左半结肠切除术》——一步一解剖,掌握“禁区”手术通道。
〖实战特色〗:
精品小班 · 32 席限量 | 真实标本全程动手解剖 | 教授面对面带教 | 结业颁发结业证书及教育学分
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本文阅读时间:大约12分钟
(文中观点代表原作者个人,特此声明!)
在临床工作中,我经常遇到这样的场景:一位低位直肠癌患者的影像报告只写了“直肠癌,T3N1,建议临床进一步检查”。拿着这样一份报告,我们无法判断肿瘤距肛缘的确切距离,无法评估环周切缘是否安全,也无法决定是新辅助治疗还是直接手术。
问题出在哪里? 不是影像科医生水平不够,而是我们没有告诉他们——我们到底需要什么。
随着直肠癌治疗进入“全程新辅助治疗(TNT)”和“器官保留”时代,MRI的作用已从单纯的分期工具演变为贯穿诊疗全程的决策核心。2025年发布的国际专家德尔菲共识明确指出:结构化MRI报告是直肠癌规范化诊疗的必备要素[1]。
今天,锋哥想和大家探讨一个实操性极强的话题:作为外科医生,我们该如何向影像科医生“点菜”,才能拿到一份真正指导临床决策的优质MRI报告?
(1)岭南肛肠学院千眼阅片会现场↑↑↑
一、核心观点:外科医生必须成为MRI的“第二解读人”
在展开具体内容前,锋哥先抛出本文的核心观点,以便大家在后续阅读中始终把握主线:
直肠癌MRI的价值,不仅仅取决于设备有多先进,而且还取决于外科医生能否提出精准的问题。一份优质的MRI报告,必须回答如下几个核心问题:肿瘤在哪里、侵犯多深、有无危险信号、淋巴结情况如何、以及治疗后反应怎样。而要得到这样的报告,外科医生需要与影像科医生建立共同的语言体系。
这个“共同语言”,就是腹部放射学会(SAR)发布的直肠癌结构化报告模板[2]和直肠癌术语共识[3]。
二、点菜第一式:明确TNM分期中的关键细节
2.1 T分期:不仅要看“多深”,更要看“多远”
传统T分期告诉我们肿瘤侵犯的层次:T1(黏膜下)、T2(固有肌层)、T3(突破肌层进入系膜)、T4(侵犯邻近器官)。但对于外科决策而言,这远远不够。
我们需要问影像科医生的具体问题:
① 对于T3期,肿瘤突破肌层的深度是多少?回答如下,T3a:<1 mm;T3b:1-5 mm;T3c:5-15 mm;T3d:>15 mm。
为什么这很重要?因为肿瘤突破深度与淋巴结转移风险和预后密切相关。2023年SAR直肠癌术语共识强调,T3亚分类具有重要的临床意义[3]。
②肿瘤下缘距肛缘、距肛提肌附着点的距离是多少?
这直接决定能否保肛、采用何种手术方式,注意:NCCN最新指南已将直肠上界的定义更新为“乙状结肠起始部”,影像报告应明确肿瘤位置。
③对于极低位肿瘤,肿瘤下缘与括约肌复合体的关系?
这里有两个重要的关注点:是否侵犯内括约肌?是否侵犯外括约肌或括约肌间隙?这两个重要的关注点决定了能否行括约肌间切除术(ISR)。
图(2):肛门内括约肌与外括约肌↑↑↑
2.2 N分期:打破“大小论”的思维定式
长期以来,我们习惯于用淋巴结大小判断转移。但大量研究证实:在直肠癌,淋巴结的大小并不可靠,形态是关键。2023年SAR术语共识更新了淋巴结评估标准[3]:
①可疑淋巴结特征:形态不规则、边界模糊、信号不均;
②大小阈值调整:对于侧方淋巴结,短径≥5 mm即应警惕;
③肿瘤沉积(TD):需与淋巴结鉴别,肿瘤沉积同样具有预后意义。
图(3):直肠癌N分期的示意图↑↑↑
日本学者的一项研究进一步量化了风险:mrEMVI阳性和侧方淋巴结短径≥5 mm的患者,病理证实侧方淋巴结转移率高达44%;而两者均阴性的患者,转移率为0%[4]。
我们需要的报告信息:①转移淋巴结的数量和位置(直肠系膜内、闭孔区、髂内区等);②最大淋巴结的短径和形态特征;③是否存在TD。
三、点菜第二式:锁定三大预后“核弹头”
现代直肠癌MRI评估已超越TNM框架,进入了生物标志物时代。以下三个指标,是我们在“点菜”时必须要求影像科医生明确回答的。
3.1 环周切缘(CRM):最直接的预后指标
环周切缘(CRM)受累是局部复发的最强预测因子。但请注意:影像报告中应使用“MRF(直肠系膜筋膜)”而非“CRM”,因为CRM是病理学概念,而MRF是影像学概念。
我们需要的报告信息:①肿瘤与MRF的最短距离(>1 mm为安全,≤1 mm为阳性);②如果MRF阳性,需明确原因是肿瘤浸润、淋巴结转移还是肿瘤沉积。
2025年发表在《Radiology》的一项多中心研究(959例)进一步将MRF阳性分为四种类型:肿瘤浸润型、EMVI型、淋巴结转移型和肿瘤沉积型。结果显示,肿瘤沉积型和EMVI型MRF阳性患者的预后最差[5],这为风险分层提供了新视角。
3.2 壁外血管侵犯(EMVI):被低估的转移风险
壁外血管侵犯(EMVI)是指肿瘤细胞侵入肠壁固有肌层外的静脉血管。MRI可检测到的EMVI(mrEMVI)阳性,与远处转移风险显著相关。
我们需要的报告信息:①mrEMVI是否阳性;②阳性的血管位置和范围。
值得注意的是,即使在TNT时代,mrEMVI仍是重要的预后标志物。Curcean等人的综述强调,mrEMVI不仅是预后指标,还可能预测对治疗的抵抗[6]。
3.3 肿瘤沉积(TD):独立的预后因素
肿瘤沉积(tumor deposits)是指位于淋巴结引流区域内、但无淋巴结结构的肿瘤灶。2025年的研究证实:MRF受累由肿瘤沉积所致者,预后最差[5]。
我们需要的报告信息:①是否存在肿瘤沉积;②沉积灶的位置、大小和数量;③是否导致MRF阳性。
四、点菜第三式:解剖定义要统一
外科医生和影像科医生之间最常见的沟通障碍,来自解剖术语的不统一。2023年SAR术语共识对此进行了系统规范[3]。
4.1 肿瘤位置的界定
表(1):肿瘤位置的界定↑↑↑
4.2 侧方淋巴结的分区
侧方淋巴结清扫的指征,很大程度上取决于对淋巴结分区的准确描述。我们需要影像报告明确:①闭孔区淋巴结(No.283);②髂内淋巴结(近端:No.263P;远端:No.263D);③髂外淋巴结(No.293);④髂总淋巴结(No.273)。注意:侧方淋巴结短径≥5 mm即应警惕,≥7 mm则高度怀疑转移[4]。
图(4):侧方淋巴结的分区↑↑↑
五、点菜第四式:新辅助治疗后的再分期
随着TNT策略的普及和“等待观察(watch-and-wait)”理念的推广,新辅助治疗后的MRI再分期(yre-staging)变得愈发重要。
5.1 mrTRG:肿瘤退缩分级
MRI肿瘤退缩分级(mrTRG)是评估治疗反应的关键指标:
①mrTRG 1:肿瘤完全消退,仅剩纤维化(相当于病理完全缓解);
②mrTRG 2:纤维化为主,残留肿瘤<25%;
③mrTRG 3:纤维化和肿瘤混杂,残留肿瘤25%-50%;
④mrTRG 4:肿瘤为主,残留肿瘤>50%;
⑤mrTRG 5:肿瘤无任何消退。
MERCURY研究证实,mrTRG与病理退缩分级高度相关,且能预测长期生存。
5.2 再分期MRI的特殊要求
SAR再分期报告模板要求涵盖以下内容[8]:
①原发肿瘤反应:mrTRG分级、残留肿瘤长度、纤维化特征;
②MRF状态变化:治疗前阳性是否转为阴性;
③淋巴结反应:大小和形态的变化;
④EMVI状态变化;
⑤是否有新发病灶。
关键提醒:治疗后MRI常高估肿瘤残留和MRF受累。再分期MRI判断MRF阳性的病例中,有相当一部分病理学证实为阴性。因此,对于临床近完全缓解(near-cCR)的患者,适当延长观察期(延长至12-16周)可提高判断准确率。
六、点菜实战:我给影像科同事的“菜单”模板
基于以上讨论,锋哥总结了一份向影像科“点菜”的标准化清单。如果能把这份清单转化为与影像科沟通的常规,相信我们拿到的每一份报告都将更具临床价值。
【直肠癌MRI报告核心信息清单】
1.基本信息
· 肿瘤下缘距肛缘距离(mm)
· 肿瘤下缘距肛提肌附着点距离(mm)
· 肿瘤长径
2.T分期细节
· T分期(T1-4)
· 若为T3,注明突破深度(T3a/b/c/d)
· 若为T4,注明侵犯的邻近器官
3.MRF状态
· 肿瘤与MRF最短距离(mm)
· MRF阳性原因(肿瘤/淋巴结/肿瘤沉积/EMVI)
4.EMVI状态
· mrEMVI阳性/阴性
· 若阳性,注明位置
5.淋巴结评估
· 可疑淋巴结数量及分区
· 最大淋巴结短径及形态特征
· 侧方淋巴结分区及大小(≥5mm需特别注明)
6.肿瘤沉积
· 是否存在
· 位置及与MRF关系
7.若为再分期MRI
· mrTRG分级(1-5)
· 与治疗前相比的变化
· 是否达到临床完全缓解(cCR)或近完全缓解(near-cCR)
七、结语:让影像为手术导航
亲爱的同道们,直肠癌的治疗已经进入了精准决策时代。在这个时代,MRI不再只是一张“照片”,而是我们规划手术路径的“导航地图”。但导航的精度,取决于我们输入的目的地是否明确。
正如国际专家共识所强调的:MDT协作和共同术语的使用,是确保直肠癌规范化诊疗的基石[1,2,3]。西安交通大学第二附属医院的实践也表明,推行结构化报告能显著提升肿瘤诊疗的规范化水平[7]。
当我们能用影像科医生的语言提出临床需求,当影像科医生能用外科医生的思维回答关键信息,我们才能真正实现——让影像为手术导航,让精准医疗落到实处。
参考文献
[1] Tatar C, Benlice C, Delisle M, et al. International expert Delphi consensus on management of early and locally advanced rectal cancer. Int J Colorectal Dis. 2025;40(1):231.
[2] SAR Rectal and Anal Cancer Disease Focus Panel. SAR user guide to the rectal MR synoptic report (primary staging). Abdom Radiol. 2023;48(1):186-199.
[4] Ishihara S, Kawai K, Tanaka T, et al. MRI-detected extramural vascular invasion potentiates the risk for pathological metastasis to the lateral lymph nodes in rectal cancer. Surg Today. 2021;51(10):1583-1593.
[6] Curcean S, Curcean A, Martin D, et al. The Role of Predictive and Prognostic MRI-Based Biomarkers in the Era of Total Neoadjuvant Treatment in Rectal Cancer. Cancers. 2024;16(17):3111.
[7] 西安交通大学第二附属医院. 走进临床——医学影像科推行单病种结构化报告助力肿瘤诊疗[EB/OL]. (2025-07-21).https://www.xjtu.edu.cn/info/1024/78901.htm.
(“孙锋医生”公众号下期文章预告:《从解剖的角度论证Garg筋膜存在的真实性》)
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图①:岭南肛肠学院高级研修班
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